НовоРапид ФлексПен раствор внутривенно и п/к 100 ЕД/мл 3мл №5 купить в Москве по цене от 1806 рублей

Апидра солостар раствор п/к 100 ме/мл 3мл шприц-ручка №5 купить в москве по цене от 1926.5 рублей

Апидра СолоСтар
Купить Апидра СолоСтар в аптеках

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
раствор для подкожных инъекций 100ЕД/мл

ПРОИЗВОДИТЕЛИ
Санофи-Авентис Восток (Россия)
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
упаковано Санофи-Авентис Восток (Германия)

ГРУППА
Инсулины короткого действия

СОСТАВ
Активное
вещество: инсулин глулизин. Вспомогательные вещества: m-крезол,
трометамол, натрия хлорид, полисорбат 20, натрия гидроксид,
хлороводородная кислота концентрированная, вода д/и.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Инсулин глулизин

СИНОНИМЫ
Апидра

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Инсулин
глулизин является рекомбинантным аналогом человеческого инсулина,
который по силе действия равен растворимому человеческому инсулину, но
начинает действовать быстрее и имеет меньшую продолжительность действия.
Наиболее важным действием инсулина и аналогов инсулина, включая инсулин
глулизин, является регуляция обмена глюкозы. Инсулин снижает
концентрацию глюкозы в крови, стимулируя поглощение глюкозы
периферическими тканями, особенно скелетной мускулатурой и жировой
тканью, а также ингибирует образование глюкозы в печени. Инсулин
подавляет липолиз в адипоцитах, протеолиз и увеличивает синтез белка.
При п/к введении гипогликемический эффект развивается через 10-20 мин.
При в/в введении гипогликемические эффекты инсулина глулизина и
растворимого человеческого инсулина являются равными по силе. Одна
единица инсулина глулизина имеет такую же гипогликемическую активность,
как и одна единица растворимого человеческого инсулина. В инсулине
глулизине замещение аминокислоты аспарагин человеческого инсулина в
позиции В3 на лизин и лизина в позиции В29 на глутаминовую кислоту
способствует более быстрой абсорбции его из места инъекции.
Фармакокинетические кривые концентрация-время у здоровых добровольцев и
пациентов с сахарным диабетом типа 1 и 2 продемонстрировали, что
абсорбция инсулина глулизина по сравнению с растворимым человеческим
инсулином была приблизительно в 2 раза быстрее с достижением
приблизительно до 2 раз большей максимальной концентрации.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Сахарный диабет, требующий лечения инсулином (у взрослых).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гипогликемия,
повышенная чувствительность к инсулину глулизину или к какому-либо из
компонентов препарата. С осторожностью следует применять при
беременности. При назначении препарата при беременности следует
соблюдать осторожность. Обязателен тщательный мониторинг уровня глюкозы в
крови. Пациенткам с сахарным диабетом (в т.ч. гестационным) необходимо в
течение всей беременности поддерживать оптимальный метаболический
контроль. В период грудного вскармливания может потребоваться коррекция
доз инсулина и диеты.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Гипогликемия —
наиболее частый нежелательный эффект инсулинотерапии, который может
возникать в случае применения слишком высоких доз инсулина, превышающих
потребность в нем. Со стороны обмена веществ: очень часто —
гипогликемия. Симптомы развития гипогликемии обычно возникают внезапно. К
ним относятся появление холодного пота, бледность кожных покровов,
чувство усталости, нервное возбуждение или тремор, беспокойство,
слабость, спутанность сознания, затруднение концентрации внимания,
сонливость, чрезмерное чувство голода, зрительные расстройства, головная
боль, тошнота и выраженное сердцебиение. Гипогликемия может нарастать,
что может вести к потере сознания и/или к появлению судорог, а также к
временному или постоянному ухудшению функции мозга или даже к летальному
исходу. Местные реакции: часто — местные реакции повышенной
чувствительности (гиперемия, отечность и зуд в месте инъекции). Эти
реакции обычно являются преходящими и исчезают при продолжении лечения.
Редко — липодистрофия (в результате нарушения чередования мест введения
инсулина в какую-либо из областей /введение препарата в одно и то же
место/). Аллергические реакции: иногда — крапивница, чувство
стесненности в груди, бронхоспазм, аллергический дерматит, зуд. Тяжелые
случаи генерализованных аллергических реакций (включая анафилактические)
могут быть опасными для жизни.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При
совместном применении пероральные гипогликемические средства, ингибиторы
АПФ, дизопирамид, фибраты, флуоксетин, ингибиторы МАО, пентоксифиллин,
пропоксифен, салицилаты и сульфаниламидные противомикробные средства
могут усиливать гипогликемическое действие инсулина и повышать
предрасположенность к гипогликемии. При совместном применении ГКС,
даназол, диазоксид, диуретики, изониазид, производные фенотиазина,
соматропин, симпатомиметики (например, эпинефрин /адреналин/,
сальбутамол, тербуталин), гормоны щитовидной железы, эстрогены,
прогестины (например, пероральные контрацептивы), ингибиторы протеазы и
антипсихотические лекарственные средства (например, оланзапин и
клозапин) могут уменьшать гипогликемическое действие инсулина.
Бета-адреноблокаторы, клонидин, соли лития или этанол могут или
потенцировать или ослаблять гипогликемическое действие инсулина.
Пентамидин может вызывать гипогликемию c последующей гипергликемией. При
применении препаратов с симпатолитической активностью
(бета-адреноблокаторы, клонидин, гуанетидин и резерпин) симптомы
рефлекторной адренергической активации при гипогликемии могут быть менее
выраженными или отсутствовать. В связи с отсутствием исследований
совместимости инсулин глулизин не следует смешивать с какими-либо
другими препаратами за исключением человеческого изофан-инсулина. При
введении с помощью инфузионной помпы препарат Апидра не должен
смешиваться с другими препаратами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы:
отсутствуют специальные данные по передозировке инсулина глулизина;
возможно развитие гипогликемии различной степени тяжести. Лечение:
эпизоды легкой гипогликемии могут быть купированы с помощью приема
глюкозы или продуктов, содержащих сахар. Поэтому рекомендуется, чтобы
пациенты с сахарным диабетом постоянно имели при себе кусочки сахара,
конфеты, печенье или сладкий фруктовый сок. Эпизоды тяжелой
гипогликемии, во время которых пациент теряет сознание, могут быть
купированы в/м или п/к введением 0.5-1 мг глюкагона или в/в введением
декстрозы (глюкозы) Если пациент не реагирует на введение глюкагона в
течение 10-15 мин, необходимо также вводить декстрозу в/в. После
восстановления сознания рекомендуется давать пациенту углеводы внутрь
для предотвращения повторения гипогликемии. После введения глюкагона для
установления причины этой тяжелой гипогликемии и предотвращения
развития других подобных эпизодов пациент должен наблюдаться в
стационаре.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Перевод пациента на новый
тип инсулина или инсулин другого производителя должен осуществляться под
строгим медицинским наблюдением, т.к. может потребоваться коррекция
всей проводимой терапии. Использование неадекватных доз инсулина или
прекращение лечения, особенно у пациентов с сахарным диабетом типа 1,
может привести к развитию гипергликемии и диабетического кетоацидоза —
состояний, которые являются потенциально опасными для жизни. Коррекция
доз инсулина может также потребоваться при смене режима двигательной
активности или приемов пищи. Физическая нагрузка, выполненная
непосредственно после еды, может увеличить риск развития гипогликемии.
По сравнению с растворимым человеческим инсулином после инъекции
быстродействующих аналогов инсулина гипогликемия может развиться раньше.
Некомпенсированные гипогликемическая или гипергликемическая реакции
могут привести к потере сознания, развитию комы или смертельному исходу.
Потребность в инсулине может изменяться при сопутствующих заболеваниях
или эмоциональных перегрузках.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Картриджи
и картриджные системы ОптиКлик следует хранить в недоступном для детей,
защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C, не
замораживать. После начала использования картриджи и картриджные системы
ОптиКлик следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света
месте при температуре не выше 25°C . Для защиты от воздействия света
следует хранить картриджи и картриджные системы ОптиКлик в собственной
картонной упаковке. Рекомендуется отмечать на этикетке дату первого
забора препарата.

Важно!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Инструкция для пациента

Правила применения препарата Нордитропин® НордиЛет® Нордитропин® НордиЛет® представляет собой одноразовую, предварительно заполненную шприц-ручку для многократных инъекций, состоящую из картриджа объемом 1,5 мл, неподвижно закрепленного в пластмассовой ручке-инжекторе.

Снизу картридж укупорен пластмассовой пробкой в форме плунжера, а сверху — ламинированной пластмассовой пробкой в форме диска, запечатанной алюминиевой крышкой. Шприц-ручка предназначена для использования с иглами НовоФайн®. Дозировка устанавливается по щелчкам.

Нордитропин® НордиЛет® позволяет проделать от 1 до 29 щелчков установки дозы для проведения каждой инъекции, которая также сопровождается щелчком. В упаковку вложена инструкция, содержащая таблицу перевода дозы (мг) в соответствующее число щелчков. При использовании препарата Нордитропин® НордиЛет® следует помнить: — в то время, когда используетcя препарат Нордитропин® НордиЛет®, его крышку следует держать плотно закрытой; — для каждой инъекции следует всегда использовать новую иглу; — не следует оставлять Нордитропин® НордиЛет® с надетой иглой, когда он не используется; — можно использовать индикатор уровня гормона роста для оценки числа оставшихся щелчков гормона роста, но нельзя использовать индикатор уровня гормона роста для установки дозы; — невозможно установить дозу, превышающую число оставшихся щелчков; — после полного использования следует осторожно выбросить Нордитропин® НордиЛет®, предварительно освободив от иглы.

Пациентам следует напомнить о необходимости помыть руки с мылом и/или дезинфицирующим средством перед использованием препарата Нордитропин® НордиЛет®. Никогда не следует сильно встряхивать Нордитропин® НордиЛет®. Нельзя использовать препарат Нордитропин® НордиЛет®, если раствор перестал быть бесцветным и прозрачным как вода.

Нельзя использовать Нордитропин® НордиЛет®, если перед первой инъекцией вам пришлось проделать более 6 холостых нажатий, при которых из шприц-ручки выбрасывается воздух. Следует защищать Нордитропин® НордиЛет® от пыли, грязи и прямого солнечного света.

Натронная известь «apexmed» в канистрах по 5,0 кг.

 Абсорбент углекислого газа «APEXMED» — предназначен для клинического использования во время ингаляционной анестезии для абсорбции СО2 из циркуляционного дыхательного контура.

Подходит для любых медицинских наркозных аппаратов, медицинских барокамер, аппаратов искусственного дыхания

Используется:

• В лечебно-профилактических учреждениях, отделениях анестезиологии и реанимации, операционных квалифицированным медицинским персоналом.

Особенности:

• Высокая абсорбционная способность

• Цветоиндикация (от белого к фиолетовому)

• Не содержит гидроксид калия

 Состав:  гидроксид натрия, гидроксид кальция, этиловый фиолетовый, вода.

Технические характеристики:

• Высокая устойчивость к механическим

воздействиям

• Полусферическая форма гранул для

оптимального заполнения абсорбера

Упаковка: канистра 5,0 кг.
Производитель:  «APEXMED»
, Китай

Цена: 1 650,00 руб.(канистра 5,0 кг. Арт. 0136-01-25)

Натронная известь «sofnolime2550» в канистрах по 4,5 кг.

Натронная известь «Sofnolime2550»предназначена для использования в медицинских учреждениях идеально подходит для любых медицинских наркозных аппаратов, медицинских барокамер, аппаратов искусственного Натронная известь Sofnolime2550дыхания (ИВЛ), используется для удаления двуокиси углерода в системах дыхания, где снижение давления должно быть незначительно.
В процессе поглощения углекислого газа Sofnolime2550 изменяет свой цвет от белого к фиолетовому- «цветоиндикатор» (компанией Molecular products так же выпускается натровая известь Sofnolime 2550 UPS без цветовой индикации).
Размер гранул: 2,5 — 5,0 мм.
Реакция натронной извести с углекислым газом повышает температуру поглотителя на 10 — 30° С.
Приблизительно 1 кг натронной извести Sofnolime хватает для поглощения 150 литров углекислого газа, примерно эквивалентно 24 часам непрерывной работы со средним пациентом.
Срок годности: не менее 5 лет с даты изготовления
Условия хранения: Известь натронная должна храниться в чистых сухих помещениях при температуре от 0°С до 35°С. Хранение натронной извести Sofnolime при более высоких температурах может привести к уменьшению срока службы вследствие потери влажности.
Упаковка: канистра 4,5 кг.

Производитель: «Molecular products Limited»,Великобритания
Цена: 2 200,00 руб. (канистра 4,5 кг.)

Натронная известь «содасорб» (sodasorb) в канистрах по 4,5 кг.

«SODASORB» — это  гранулированная натронная известь, разработанная и произведенная в соответствии с химической формулой, способом позволяющим обеспечить максимальную абсорбцию углекислого газа с высоким коэффициентом полезного действия.
Абсорбент углекислого газа «Содасорб» применяется при анестезии с использованием закрытого и полузакрытого дыхательного контура. 

Абсорбенты этой торговой марки известны уже более 90 лет. Первый опыт их массового применения был еще в противогазах времени Первой Мировой войны. Сейчас абсорбенты «Содасорб» используются не только медиками, но и водолазами, пожарными и спасателями во всем мире. 
Абсорбент углекислого газа «Содасорб» (Sodasorb) для наркозно-дыхательной аппаратуры отличают следующие характеристики:
•    Высокие показатели эффективности абсорбции и минимально возможный риск токсических осложнений создают условия для безопасности пациента
•    Длительный период работы позволяет уменьшить экономические затраты

Изготовлен в виде гранул размером 4/8М.
Форсодасорбма гранул позволяет:
•    Заполнять абсорбер ровным слоем абсорбента без образования каналов, в результате чего анестетик проникает равномерно через весь объем абсорбента

•    Образовывать минимальное количество пыли
Характеристики:
Состав:  гидроксид кальция 80%, гидроксид натрия 4%, этиловый РН-индикатор;
Внешний вид:     Серовато-белый гранулированный материал
Размер частиц: менее 7% меньше 4,8 мм, 
менее 85% в диапазоне от 2,4мм до 3,4мм, 
менее 1% в диапазоне 1,7мм
Влажность: 12-19%
Абсорбционная способность: более чем 19% (в соответствии с методологией USP)
Изменение цвета: Все гранулы содержат индикатор, который меняет цвет, когда абсорбционная способность истощается.
От сероватого-белого до оттенков фиолетового или голубого, когда абсорбционная способность истощается. Изменение интенсивности цвета  может происходить от одного использования к другому и должно рассматриваться только как  ориентир, возможность использования абсорбента определяется как расчетом времени и объема  так и проверкой уровня углекислого газа.
Изменение цвета является обратимым и использованный материал изменит цвет обратно на сероватый. Промокший SODASORB должен быть немедленно распределен после использования.
Срок годности: 3 года

Упаковка: Стандартной упаковкой являются пластиковая канистра вместимостью 4,5 кг. 
Производитель: «W.R. Grace S.A.», Франция
Цена: временно не поставляется (на перерегистрации)

С данным товаром также покупают:

Натронная известь «soda lime» в канистрах по 4,5 кг.

Натронная известь «SODA LIME» создана для медицинского применения и пригодна для работы со всеми анестезиологическими газами разрешенными в России.
Состав: гидроксид натрия, гидроксид кальция, этиловый фиолетовый, вода.
Представляет собой пористые цилиндры (гранулы)нетронная известь alba
Диаметр гранул 2,5-5,0 мм.
Поток свежего газа — не менее 2 л/мин.
Цветоиндикация: белый-фиолетовый
В процессе использования фиолетовый цвет начнет проявляться и увеличивать интенсивность, указывая истощение способности соды поглощать С02.
Срок годности: не менее 3-х лет.

Упаковка: канистра 4,5 кг.
Производитель: «Alba Healthcare»,США/Нидерланды
Цена: 1 550,00 руб. (канистра 4,5 кг.)

Оставьте комментарий

Войти